据路透社报道，Moderna和默克本周宣布，其个性化mRNA癌症疫苗在晚期试验中降低了黑色素瘤的复发和转移风险。该疫苗与默克广泛使用的免疫治疗药物Keytruda联合使用，在已完成高风险黑色素瘤肿瘤切除手术的患者中显示疗效。Moderna总裁斯蒂芬·霍格在接受采访时说，如果监管机构批准，数千名患者最早明年就能受益。

这项正在进行的研究的中期结果于本周三公布。与单独使用Keytruda相比，该联合治疗达到了降低癌症复发的主要目标，并实现了防止肿瘤扩散到身体其他部位的次要目标。疫苗名为Intismeran，注射后，患者细胞会产生突变副本，供免疫系统识别并消灭肿瘤。这是mRNA癌症疫苗首次获得积极的晚期试验结果，也是首个显示在Keytruda基础上加用该疗法优于单用Keytruda的研究。

默克表示，两家公司已在与监管机构讨论该治疗方案。据路透社报道，默克、Moderna及其他公司正在针对肺癌、乳腺癌和胰腺癌测试类似方法。帕克癌症免疫治疗研究所首席执行官凯伦·克努森表示，Moderna的结果可能标志着治疗实体瘤癌症的新时代到来。

美国临床肿瘤学会首席医疗官朱莉·格拉洛博士称，这一试验结果是“巨大的飞跃”，验证了mRNA技术作为癌症治疗手段的可行性。CNN的报道也引用了她的评价。

其他公司也在推进类似研究。罗氏和BioNTech（其mRNA技术用于辉瑞新冠疫苗）正在结肠癌和胰腺癌术后患者中进行名为autogene cevumeran的同类治疗中期研究。结肠癌试验结果预计2027年公布，胰腺癌试验结果预计2031年公布。宾夕法尼亚大学医学阿布拉姆森癌症中心主任、美国癌症研究协会候任主席罗伯特·冯德海德博士说：“未来几年我们应会听到多项研究结果，现在有充分理由希望其中许多是积极的。”